{"id":2825,"date":"2024-04-19T18:10:12","date_gmt":"2024-04-19T18:10:12","guid":{"rendered":"https:\/\/exciting-elbakyan.137-74-93-36.plesk.page\/index.php\/2024\/04\/19\/padel-solidario-pedro-abad-cordoba\/"},"modified":"2026-03-02T12:00:18","modified_gmt":"2026-03-02T12:00:18","slug":"padel-solidario-pedro-abad-cordoba","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/exciting-elbakyan.137-74-93-36.plesk.page\/index.php\/2024\/04\/19\/padel-solidario-pedro-abad-cordoba\/","title":{"rendered":"Marat\u00f3n de p\u00e1del solidario en Pedro Abad (C\u00f3rdoba)"},"content":{"rendered":"

\"Torneo_P\u00e1del_Pedro_Abad_C\u00f3rdoba_para_Aefat_2.jpg\"<\/p>\n

La familia de la \u00fanica joven con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de C\u00f3rdoba ha organizado un torneo solidario de p\u00e1del<\/strong> en la localidad de Pedro Abad para recaudar fondos para esta enfermedad rara y gen\u00e9tica que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento. La chica, de 20 a\u00f1os, fue diagnosticada recientemente y la familia se puso en contacto con nosotros, la asociaci\u00f3n que agrupa a las familias de afectados en Espa\u00f1a, Aefat<\/a>, para solicitar informaci\u00f3n y apoyo.<\/p>\n

Tal como explica Rafa Contreras, padre de la chica, \u201ccuando nos dieron el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico fue duro para todos, y eso que nuestra hija tiene un tipo de mutaci\u00f3n m\u00e1s leve, tiene menos s\u00edntomas y la evoluci\u00f3n es m\u00e1s lenta, pero no podemos quedarnos parados, hay que buscar fondos para avanzar en la investigaci\u00f3n\u201d. Una vez dentro de Aefat, \u201cvimos que las familias se implicaban organizando eventos solidarios y por eso nosotros nos hemos lanzado a organizar un campeonato de p\u00e1del, en colaboraci\u00f3n con unos amigos\u201d.<\/p>\n

El campeonato se desarrollar\u00e1 en el Pabell\u00f3n Municipal de Pedro Abad durante los d\u00edas 19, 20 y 21 de abril,<\/strong> en formato \u201cmarat\u00f3n\u201d, de 9 de la ma\u00f1ana a 12 de la noche, y est\u00e1 abierto al p\u00fablico. Participar\u00e1n 46 jugadores, hombres y mujeres, de distintas categor\u00edas. El domingo por la tarde se celebrar\u00e1 la entrega de trofeos. La recaudaci\u00f3n de las inscripciones, barra de bar, la pastelada del s\u00e1bado, la paella del domingo y los boletos para el sorteo de m\u00e1s de 35 regalos se destinar\u00e1 a los proyectos de investigaci\u00f3n que Aefat est\u00e1 financiando.<\/p>\n

MUCHAS GRACIAS A TODOS, organizadores, jugadores, patrocinadores y colaboradores.<\/span><\/p>\n

\"Torneo_P\u00e1del_Pedro_Abad_C\u00f3rdoba_para_Aefat_3.jpg\"<\/span><\/h4>\n

 <\/h4>\n

\"Torneo_P\u00e1del_Pedro_Abad_C\u00f3rdoba_para_Aefat_1.jpg\"<\/span><\/h4>\n

 <\/h4>\n

LA ATAXIATELANGIECTASIA Y AEFAT<\/span><\/h4>\n

La ataxia telangiectasia<\/a> <\/strong>(AT o A-T) es uno de los 300 tipos de ataxias que existen. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa y multisist\u00e9mica, que provoca discapacidad f\u00edsica progresiva, inmunodeficiencia y alta probabilidad de c\u00e1ncer, entre otras complicaciones. Afecta al menos a 41 ni\u00f1os y j\u00f3venes en Espa\u00f1a, 10 de ellos en Andaluc\u00eda. En su versi\u00f3n \u201ccl\u00e1sica\u201d, se manifiesta habitualmente antes de los dos a\u00f1os de edad, pero en la \u201cno cl\u00e1sica\u201d, como el caso de esta joven cordobesa, los s\u00edntomas aparecen m\u00e1s tarde y de forma m\u00e1s leve.  Hay afectados que esperan muchos a\u00f1os para el diagn\u00f3stico porque se confunde con otras patolog\u00edas.<\/p>\n

Aefat<\/a><\/strong> es una asociaci\u00f3n sin \u00e1nimo de lucro creada en 2009 y declarada de utilidad p\u00fablica desde 2014. Pertenece a FEDER (Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras) y la A-T Global Alliance (www.cureat.org<\/a>).<\/p>\n

En la actualidad, con los dos \u00faltimos proyectos<\/a> iniciados en enero en Oslo y Barcelona, Aefat est\u00e1 cofinanciando 9 proyectos de investigaci\u00f3n<\/strong> nacionales e internacionales, con asociaciones similares de otros pa\u00edses. En total, desde 2015, suma m\u00e1s de 600.000 euros invertidos<\/strong> en 12 proyectos de investigaci\u00f3n de la ataxia telangiectasia.<\/p>\n

Y entre sus objetivos tambi\u00e9n destaca la mejora de la calidad de vida<\/strong> de los pacientes y la sensibilizaci\u00f3n, pero la inversi\u00f3n investigaci\u00f3n es primordial para Aefat. La asociaci\u00f3n contin\u00faa recaudando fondos <\/strong>a trav\u00e9s de distintas acciones y retos solidarios impulsados por las familias, y sumando donaciones de particulares y empresas.<\/p>\n

Entre sus acciones solidarias<\/strong>, destaca el Festival Solidario Aitzina Folk<\/strong><\/a>, creado en 2013 en Vitoria-Gasteiz, que ofrece m\u00e1s de 20 conciertos y talleres para todos los p\u00fablicos en cada edici\u00f3n. Y la creaci\u00f3n del Equipo Zurich Aefat<\/strong><\/a> en 2017, que participa en las cinco maratones que patrocina la empresa aseguradora en Espa\u00f1a (Sevilla, Barcelona, Madrid, San Sebasti\u00e1n y Valencia). Una iniciativa de deporte inclusivo que cuenta con la colaboraci\u00f3n de m\u00e1s de cien corredores solidarios de toda Espa\u00f1a, que empujan las sillas especiales de los ni\u00f1os y j\u00f3venes con ataxia telangiectasia durante esos 42 kil\u00f3metros en los diferentes maratones. Aefat tambi\u00e9n est\u00e1 presente en otros eventos ben\u00e9ficos y apoya diferentes retos<\/strong><\/a> deportivos <\/strong>solidarios.<\/p>\n

Para saber en 2 minutos qu\u00e9 es la ATAXIA TELANGIECTASIA (v\u00eddeo explicado por familias y afectados de todo el mundo): <\/strong><\/a>https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=rtwGsOa0kV4<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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La familia de la \u00fanica joven con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de C\u00f3rdoba ha organizado un torneo solidario de p\u00e1del<\/strong> en la localidad de Pedro Abad para recaudar fondos para esta enfermedad rara y gen\u00e9tica que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento. La chica, de 20 a\u00f1os, fue diagnosticada recientemente y la familia se puso en contacto con nosotros, la asociaci\u00f3n que agrupa a las familias de afectados en Espa\u00f1a, Aefat<\/a>, para solicitar informaci\u00f3n y apoyo.<\/p>\n

Tal como explica Rafa Contreras, padre de la chica, \u201ccuando nos dieron el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico fue duro para todos, y eso que nuestra hija tiene un tipo de mutaci\u00f3n m\u00e1s leve, tiene menos s\u00edntomas y la evoluci\u00f3n es m\u00e1s lenta, pero no podemos quedarnos parados, hay que buscar fondos para avanzar en la investigaci\u00f3n\u201d. Una vez dentro de Aefat, \u201cvimos que las familias se implicaban organizando eventos solidarios y por eso nosotros nos hemos lanzado a organizar un campeonato de p\u00e1del, en colaboraci\u00f3n con unos amigos\u201d.<\/p>\n

El campeonato se desarrollar\u00e1 en el Pabell\u00f3n Municipal de Pedro Abad durante los d\u00edas 19, 20 y 21 de abril,<\/strong> en formato \u201cmarat\u00f3n\u201d, de 9 de la ma\u00f1ana a 12 de la noche, y est\u00e1 abierto al p\u00fablico. Participar\u00e1n 46 jugadores, hombres y mujeres, de distintas categor\u00edas. El domingo por la tarde se celebrar\u00e1 la entrega de trofeos. La recaudaci\u00f3n de las inscripciones, barra de bar, la pastelada del s\u00e1bado, la paella del domingo y los boletos para el sorteo de m\u00e1s de 35 regalos se destinar\u00e1 a los proyectos de investigaci\u00f3n que Aefat est\u00e1 financiando.<\/p>\n

MUCHAS GRACIAS A TODOS, organizadores, jugadores, patrocinadores y colaboradores.<\/span><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":2822,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":true,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[807],"tags":[60,55,700,125,61,702,701,197,166],"class_list":["post-2825","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-deporte-solidario","tag-aefat","tag-ataxia-telangiectasia","tag-cordoba","tag-equipo-zurich-at","tag-german","tag-padel","tag-pedro-abad","tag-sevilla","tag-zurich-maraton"],"acf":[],"yoast_head":"\nMarat\u00f3n de p\u00e1del solidario en Pedro Abad (C\u00f3rdoba) - Aefat<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Marat\u00f3n de p\u00e1del solidario en Pedro Abad (C\u00f3rdoba) - Aefat\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"La familia de la \u00fanica joven con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de C\u00f3rdoba ha organizado un torneo solidario de p\u00e1del en la localidad de Pedro Abad para recaudar fondos para esta enfermedad rara y gen\u00e9tica que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento. 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El campeonato se desarrollar\u00e1 en el Pabell\u00f3n Municipal de Pedro Abad durante los d\u00edas 19, 20 y 21 de abril, en formato \u201cmarat\u00f3n\u201d, de 9 de la ma\u00f1ana a 12 de la noche, y est\u00e1 abierto al p\u00fablico. Participar\u00e1n 46 jugadores, hombres y mujeres, de distintas categor\u00edas. El domingo por la tarde se celebrar\u00e1 la entrega de trofeos. La recaudaci\u00f3n de las inscripciones, barra de bar, la pastelada del s\u00e1bado, la paella del domingo y los boletos para el sorteo de m\u00e1s de 35 regalos se destinar\u00e1 a los proyectos de investigaci\u00f3n que Aefat est\u00e1 financiando. 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