{"id":2969,"date":"2025-02-20T12:54:07","date_gmt":"2025-02-20T12:54:07","guid":{"rendered":"https:\/\/exciting-elbakyan.137-74-93-36.plesk.page\/index.php\/2025\/02\/20\/torneo-padel-albacete\/"},"modified":"2026-03-03T11:33:25","modified_gmt":"2026-03-03T11:33:25","slug":"torneo-padel-albacete","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/exciting-elbakyan.137-74-93-36.plesk.page\/index.php\/2025\/02\/20\/torneo-padel-albacete\/","title":{"rendered":"M\u00e1s de 3.600 euros gracias al I Torneo de P\u00e1del en Almansa (Albacete) por Aefat"},"content":{"rendered":"

\"GoyoLa familia de Alicia, la \u00fanica ni\u00f1a con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de Albacete ha recaudado 3.686 euros<\/strong> con la organizaci\u00f3n de un campeonato solidario de p\u00e1del en la localidad de Almansa<\/strong> (Albacete), en colaboraci\u00f3n con un profesor de este deporte. El objetivo del torneo, que se celebr\u00f3 los d\u00edas 21, 22 y 23 de febrero, era recaudar fondos para esta enfermedad rara y gen\u00e9tica que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento.<\/p>\n

Emilio Mart\u00ednez, padre de Alicia, (derecha en la foto junto a Goyo) ha agradecido la implicaci\u00f3n de todos los colaboradores y de la gente de la zona<\/strong>. \u201cMi amigo Goyo, profesor de p\u00e1del, ha sido el impulsor del evento, y ha ayudado mucha gente este fin de semana: su pareja In\u00e9s, mi familia, amigos, todos los deportistas que se han inscrito, la gente con las consumiciones en el bar, los sorteos… Y adem\u00e1s hemos contado con la colaboraci\u00f3n de empresas y comercios de aqu\u00ed. Nos sentimos muy apoyados con la poblaci\u00f3n de la zona, que entiende que es una loter\u00eda que te toque una enfermedad as\u00ed, y que es dif\u00edcil financiar la investigaci\u00f3n de una enfermedad que solo cuenta con unos 40 casos en Espa\u00f1a\u201d.<\/p>\n

El campeonato se desarroll\u00f3 en el Club de Tenis Almansa<\/strong> en formato \u201cmarat\u00f3n\u201d, durante todo el d\u00eda, con gran \u00e9xito de inscritos y p\u00fablico. Participaron 91 parejas de distintas categor\u00edas, femenina, masculina 1\u00aa y 2\u00aa, mixta y menores.  La recaudaci\u00f3n<\/strong> de las inscripciones, barra de bar y los boletos para el sorteo de regalos se destinar\u00e1 a los proyectos de investigaci\u00f3n<\/a> que Aefat est\u00e1 financiando.<\/p>\n

Entre los colaboradores <\/strong>de la zona, adem\u00e1s de Club de Tenis de Almansa, se incluyen Conspromar, Alguero Hermanos, Cuenca Carri\u00f3n, Restaurante el Quijote, Radio Extra Almansa, Ilumiled, Talleres V. Mart\u00ednez, Librer\u00eda Castillo, Las tartitas de Merxe, Paco L\u00f3pez Pintura y Decoraci\u00f3n, Transportes Piera Landete, Carnicer\u00eda Rafael Gras, Fruter\u00eda Charcuter\u00eda Romina, Agro-servi Shevchenco, Coldfrank, Trasnteruel, Asesor\u00eda Tom\u00e1s Catal\u00e1n, T\u00farbula, Bar Villa Manchega Emilio Requena, Talleres AlmaCar, Cl\u00ednica de Fisioterapia Casmin, y Carpinter\u00eda Met\u00e1lica Herraez, CastiHoreca, entre otros.<\/p>\n

Alicia, de 7 a\u00f1os, que reside en Alpera (Albacete), fue diagnosticada a los dos a\u00f1os y la familia se puso en contacto con nuestra asociaci\u00f3n, que agrupa a las familias de afectados en Espa\u00f1a, para solicitar informaci\u00f3n y apoyo.<\/p>\n

Tal como explica Emilio Mart\u00ednez<\/strong>, padre de Alicia, \u201ccuando nos dieron el diagn\u00f3stico gen\u00e9tico fue duro para todos, y eso que nuestra hija tiene un tipo de mutaci\u00f3n m\u00e1s leve, tiene menos s\u00edntomas y la evoluci\u00f3n es m\u00e1s lenta. Pero no podemos quedarnos parados, hay que buscar fondos para avanzar en la investigaci\u00f3n\u201d. Una vez dentro de Aefat, \u201cvimos que las familias se implicaban organizando eventos solidarios y por eso nosotros hemos organizado este torneo, y antes ya otras acciones durante estos a\u00f1os como sorteos de camisetas de f\u00fatbol, un sorteo de cuadros de pintura r\u00e1pida o la recogida de tapones de pl\u00e1stico\u201d<\/p>\n

.\"IMG-20250225-WA0028.jpg\"<\/p>\n

\"IMG-20250225-WA0030.jpg\"<\/p>\n

 <\/p>\n

\"IMG-20250221-WA0076.jpg\"<\/p>\n

\"IMG-20250225-WA0020.jpg\"<\/p>\n

 \"Cartel_I_Torneo_P\u00e1del_Almansa_x_Aefat.jpg\"<\/p>\n

 <\/p>\n

SOBRE LA ATAXIA TELANGIECTASIA Y AEFAT<\/strong><\/h3>\n

La ataxia telangiectasia<\/a> <\/strong>(AT o A-T) es uno de los 300 tipos de ataxias que existen. Se trata de una enfermedad neurodegenerativa y multisist\u00e9mica, que provoca discapacidad f\u00edsica progresiva, inmunodeficiencia y alta probabilidad de c\u00e1ncer, entre otras complicaciones. Hay afectados que esperan muchos a\u00f1os para el diagn\u00f3stico porque se confunde con otras patolog\u00edas.<\/p>\n

Aefat<\/a><\/strong> es una asociaci\u00f3n sin \u00e1nimo de lucro creada en 2009 y declarada de utilidad p\u00fablica desde 2014. Pertenece a FEDER (Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras) y la A-T Global Alliance (www.cureat.org<\/a>).<\/p>\n

Entre sus acciones solidarias<\/strong>, destaca el Festival Solidario Aitzina Folk<\/strong><\/a>, creado en 2013 en Vitoria-Gasteiz, que ofrece m\u00e1s de 20 conciertos y talleres para todos los p\u00fablicos en cada edici\u00f3n. Y la creaci\u00f3n del Equipo Zurich Aefat<\/strong><\/a> en 2017, que participa en las cinco maratones que patrocina la empresa aseguradora en Espa\u00f1a (Sevilla, Barcelona, Madrid, San Sebasti\u00e1n y Valencia). Una iniciativa de deporte inclusivo que ha recibido dos premios<\/a> a nivel nacional, y que cuenta con la colaboraci\u00f3n de m\u00e1s de 200 corredores solidarios de toda Espa\u00f1a, que empujan las sillas especiales de los ni\u00f1os y j\u00f3venes con ataxia telangiectasia durante esos 42 kil\u00f3metros en los diferentes maratones. Aefat tambi\u00e9n est\u00e1 presente en otros eventos ben\u00e9ficos y apoya diferentes retos<\/strong><\/a> deportivos <\/strong>solidarios.<\/p>\n

Para saber en 2 minutos qu\u00e9 es la ATAXIA TELANGIECTASIA (v\u00eddeo explicado por familias y afectados de todo el mundo): <\/strong><\/span><\/p>\n

<\/a>https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=rtwGsOa0kV4<\/a><\/span><\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

\"GoyoLa familia de Alicia, la \u00fanica ni\u00f1a con ataxia telangiectasia localizada en la provincia de Albacete ha recaudado 3.686 euros<\/strong> con la organizaci\u00f3n de un campeonato solidario de p\u00e1del en la localidad de Almansa<\/strong> (Albacete), en colaboraci\u00f3n con un profesor de este deporte. El objetivo del torneo, que se celebr\u00f3 los d\u00edas 21, 22 y 23 de febrero, era recaudar fondos para esta enfermedad rara y gen\u00e9tica que a\u00fan no tiene cura ni tratamiento.<\/p>\n

Emilio Mart\u00ednez, padre de Alicia, (derecha en la foto junto a Goyo) ha agradecido la implicaci\u00f3n de todos los colaboradores y de la gente de la zona<\/strong>. \u201cMi amigo Goyo, profesor de p\u00e1del, ha sido el impulsor del evento, y ha ayudado mucha gente este fin de semana: su pareja In\u00e9s, mi familia, amigos, todos los deportistas que se han inscrito, la gente con las consumiciones en el bar, los sorteos… Y adem\u00e1s hemos contado con la colaboraci\u00f3n de empresas y comercios de aqu\u00ed. Nos sentimos muy apoyados con la poblaci\u00f3n de la zona, que entiende que es una loter\u00eda que te toque una enfermedad as\u00ed, y que es dif\u00edcil financiar la investigaci\u00f3n de una enfermedad que solo cuenta con unos 40 casos en Espa\u00f1a\u201d.<\/p>\n

El campeonato se desarroll\u00f3 en el Club de Tenis Almansa<\/strong> en formato \u201cmarat\u00f3n\u201d, durante todo el d\u00eda, con gran \u00e9xito de inscritos y p\u00fablico. 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