AEFAT agrupa desde 2009 a familias y afectados con ataxia telangiectasia en España. Financiamos proyectos de investigación y buscamos una mejor calidad de vida para los afectados con esta enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.
Afectados de distintos países te lo explican en este vídeo de dos minutos.
“Cuando formamos Aefat entre varios padres, la ataxia telangiectasia apenas estaba investigada. Hemos avanzado mucho pero necesitamos tu apoyo para encontrar una cura definitiva o un tratamiento que mejore la vida de nuestros hijos”
Tenemos que agradecer todo lo que hemos conseguido a nuestros niños y jóvenes afectados, sus familias, colaboradores, empresas y entidades que nos han apoyado en nuestra trayectoria. Y seguiremos luchando por todos los afectados que están, los que ya nos dejaron y los que vendrán.
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