La ataxia telangiectasia es una enfermedad rara, genética y neurodegenerativa que aún no tiene cura ni tratamiento.

Causa una grave discapacidad física progresiva, inmunodeficiencia, problemas respiratorios frecuentes y una mayor predisposición al cáncer. 

AEFAT, asociación creada en 2009, agrupa a unas 40 familias con afectados en España, en su mayoría niños y jóvenes.

Luchamos por la investigación de esta enfermedad rara, financiando proyectos de investigación.

Buscamos una mejor calidad de vida para nuestros hijos y queremos sensibilizar a la sociedad para lograr una mayor inclusión.

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