Aefat es una asociación sin ánimo de lucro creada en 2009, con sede en Vitoria-Gasteiz, que agrupa a más de 40 niños y jóvenes afectados con ataxia telangiectasia en España, familiares y personas relacionadas. También mantenemos contacto cercano con las familias de afectados en Iberoamérica. Pertenecemos a FEDER (Federación Española de Enfermedades Raras), FEDAES (Federación de Ataxias de España) y a la A-T Global Alliance.
Aefat está registrada en el Registro Nacional de Asociaciones con el número 595510.
