Teatro solidario, este domingo en Málaga
“Nany Moly y las chicas científicas” se presenta este domingo 26 de mayo en La Cochera Cabaret, a las 12:00 h, a beneficio de la investigación de la ataxia telangiectasia. Los artistas que forman “Nany Moly” han querido contribuir con esta divertida obra, junto con la sala malagueña, en buscar una cura o tratamiento para esta enfermedad rara que afecta a un joven en Málaga y más de 40 en España.
Esta obra de teatro musical, divulgativa y orientada para toda la familia, busca destacar el papel de la mujer en el ámbito científico a través de una propuesta que combina baile, canto y humor, adaptándose a todos los públicos. El espectáculo gira en torno a relatos de mujeres inspiradoras que han sido imprescindibles en la historia como Agnódice, pionera en el campo de la medicina; Margaret Sanger, importante activista en el movimiento de control de natalidad; Marie Curie, que revolucionó el campo de la radioactividad; Mileva Marik, la brillante matemática conocida por ser mujer de Einstein o Margaret Hamilton, pionera en la industria de la informática.
“Nany Moly” es una formación teatral nacida en 2022 y compuesta por los artistas María Molina, Elena Abarca y Javier Martín, junto al técnico de sonido Pablo Milonakos. Con sus personajes, y a través de la música y el baile, transmiten a pequeños y mayores historias divertidas y divulgativas.
El teatro malagueño La Cochera Cabaret, del que es socio el gran actor y humorista Salva Reina, ha colaborado en anteriores ocasiones con Aefat, la asociación que agrupa a las familias con niños y jóvenes afectados por ataxia telangiectasia en España. El polifacético artista Salva Reina lleva años vinculado a la familia de Jorge, único joven afectado de Aefat en Málaga por esta enfermedad, implicándose en distintos eventos solidarios. Las entradas para esta obra, que cuestan 8 euros, se pueden comprar online en la web del teatro.
Nace un festival en Morón (Sevilla) para apoyar la investigación de la ataxia telangiectasia
Morón de la Frontera, en Sevilla, se ha volcado en apoyar el I Festival Aefat Morón, que se celebrará este sábado 21 de mayo para ayudar a Valentín, de 15 años, y todos los afectados con ataxia telangiectasia.
